Fundusze europejskie wiedza edukacja rozwój, flaga Rzeczpospolitej Polskiej, flaga Unii Europejskiej, Europejski Fundusz Społeczny

Polecamy wywiad redakcji CowZdrowiu ze Stanisławem Maćkowiakiem, prezesem FPP na temat prac nad realizacją zapisów Planu dla Chorób Rzadkich i usystematyzowaniem opieki nad pacjentami z chorobami rzadkimi.  – Nie możemy mówić, że obecnie system ochrony zdrowia nie niesie pomocy pacjentom z chorobami rzadkimi. Natomiast zależy nam na tym by pomoc ta została usystematyzowana i każdy […]

Czytaj więcej →

Stanisław Maćkowiak, prezes Federacji Pacjentów Polskich o realizacji Planu dla Chorób Rzadkich: – Całkowicie zmieniło się podejście Ministerstwa Zdrowia do leczenia chorób rzadkich. Decydenci dostrzegli, jak ważne jest wyrównanie szans we wszystkich grupach pacjentów, i tam, gdzie jest to możliwe, starają się obejmować refundacją terapie chorób rzadkich.  – Mam nadzieję, że nasz plan się powiedzie. Intensywnie nad tym pracujemy, […]

Czytaj więcej →

XI posiedzenie Rady Funduszu Medycznego planowane jest w terminie 6 grudnia br. w godzinach 12:00-16:00 w siedzibie Ministerstwa Zdrowia. Na spotkanie zostaną zaproszeni przedstawiciele Rady Organizacji Pacjentów funkcjonującej przy Ministrze Zdrowia oraz autorzy apeli Organizacji pacjenckich.  Podczas spotkania odbędzie się panel dyskusyjny z Organizacjami pacjenckimi oraz spotkanie Członków Rady Funduszu Medycznego i przedstawicieli MZ dotyczący […]

Czytaj więcej →

W dniu 30 listopada w siedzibie Ministerstwa Zdrowia odbył się Telemedyczny Okrągły Stół.  Celem spotkania było podsumowanie wyzwań w opracowywaniu i wdrażaniu rozwiązań telemedycznych w tym pilotaży, a także zaprezentowanie działań, które będą podejmowane przez Ministerstwo Zdrowia w obszarze telemedycyny.

Czytaj więcej →

Federacja Pacjentów Polskich objęła patronatem honorowym kampanię społeczną „STOP oparzeniom u dzieci”. Z badań wynika, że aż 89% społeczeństwa uległo poparzeniu, a blisko 59 procent z nich to dzieci. Pozostała grupa ulegająca oparzeniom to seniorzy. Pogorszenie sprawności fizycznej sprawia, żewypadki w tej grupie zdarzają się też bardzo często. W przypadku seniorów rany oparzeniowe sątrudniej gojące […]

Czytaj więcej →

W dniu 29 listopada 2022 r. o godz. 15.00 odbędzie się Parlamentarny Zespół ds. Chorób Rzadkich. Temat spotkania: Choroby nie takie rzadkie. Jak wzmocnić dostęp do terapii dla milionów polskich pacjentów z chorobami rzadkimi.  Porządek posiedzenia:  Rok od wdrożenia Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich. Podsumowanie realizacji złożeń i plany na kolejny rok – Maciej Miłkowski, Sekretarz Stanu […]

Czytaj więcej →

17 listopada obyła się 14. edycja konferencji „Polityka lekowa”. W tym roku tematem przewodnim był dług zdrowotny. Marzena Nelken, Dyrektora Krajowego Forum ORPHAN, reprezentowała FPP podczas wydarzenia, biorąc udział w panelu „Czy w obliczu długu zdrowotnego jest jeszcze miejsce na priorytet dla chorób rzadkich?”.  Więcej o konferencji: https://pulsmedycyny.pl/14-edycja-konferencji-polityka-lekowa-juz-17-listopada-2022-r-program-1165290    

Czytaj więcej →

17 listopada odbędzie się konferencja ABM, której celem będzie omówienie problemów ważnych z punktu widzenia polskich pacjentów oraz wyznaczenie priorytetów polityki zdrowotnej. W ramach wydarzenia zostanie przedstawiony plan działań konkursowych Agencji Badań Medycznych na 2023 r. uwzględniający szczególnie palące potrzeby zdrowotne polskich pacjentów. Prezes FPP, Stanisław Maćkowiak, weźmie udział w panelu „Połączeni dla zdrowia. Polska Sieć […]

Czytaj więcej →

Zapraszamy przedstawicielki i przedstawicieli organizacji pacjenckich do udziału w szkoleniach zaplanowanych w Projekcie „Podnoszenie kompetencji eksperckich przedstawicieli organizacji pacjenckich” dofinansowanym ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego w ramach działania 2.16 POWER. W projekcie zaplanowano po trzy szkolenia dla każdego uczestnika/uczestniczki (łącznie 10 dni szkoleń/1 os.). Szkolenia odbędą się z w regionach i w Warszawie. Celem szkoleń […]

Czytaj więcej →