Fundusze europejskie wiedza edukacja rozwój, flaga Rzeczpospolitej Polskiej, flaga Unii Europejskiej, Europejski Fundusz Społeczny

Związek Stowarzyszeń – Federacja Pacjentów Polskich, ul. Gagarina 7, 00-753 Warszawa Telefon: 228411067                 NIP 5222809242                              REGON 140487226 Adres e-mail: s.mackowiak@federacjapp.pl   www:  https://www.federacjapp.pl Przedmiotem zamówienia jest opracowanie szkolenia czterodniowego (32 godzin lekcyjne) w formie prezentacji multimedialnej i jego poprowadzenie (dla stu uczestników podzielonych na 7 (siedem) grup szkoleniowych z zakresu procesu stanowienia prawa, świadczeń polityki zdrowotnej […]

Czytaj więcej →

Zapraszamy przedstawicielki i przedstawicieli organizacji pacjenckich do udziału w szkoleniach zaplanowanych w Projekcie „Podnoszenie kompetencji eksperckich przedstawicieli organizacji pacjenckich” dofinansowanym ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego w ramach działania 2.16 POWER. W projekcie zaplanowano po trzy szkolenia dla każdego uczestnika/uczestniczki (łącznie 10 dni szkoleń/1 os.). Szkolenia odbędą się z w regionach i w Warszawie. Celem szkoleń […]

Czytaj więcej →

Portal www.jelitowe.pl powstał z myślą o pacjentach z NCHZJ i ich bliskich. Jego kluczowym celem jest budowanie świadomości na temat Nieswoistych Chorób Zapalnych Jelit zarówno wśród samych chorych jak i w całym społeczeństwie. Osoby zmagające się z NCHZJ oraz ich rodziny znajdą tam m.in.: praktyczne informacje o życiu z chorobą, porady lekarzy różnych specjalności, wsparcie […]

Czytaj więcej →

W imieniu Organizatorów zapraszamy do udziału w Kongresie Patient Empowerment. Oprócz dyskusji panelowych, zaplanowano warsztaty o charakterze biznesowym z zakresu design / future thinking, które mają służyć wzmocnieniu skuteczności strategii działania organizacji.  Kongres odbędzie się dniach 26 – 27 kwietnia w Centrum Nauki Kopernik w Warszawie. Będzie go można również śledzić online:https://patientempowerment.pl/kongres-patient-empowerment/

Czytaj więcej →

28.02.2022 to Światowy Dzień Chorób Rzadkich. Z tej okazji Krajowe Forum ORPHAN przy współpracy FPP zorganizowało Konferencję w Pałacu na Wodzie w Łazienkach Królewskich. Podczas konferencji miała miejsce premiera czterech filmików o chorobach rzadkich, będących częścią projektu w kampanii informacyjno-edukacyjnej na temat chorób rzadkich. Kampania ta jest ukierunkowana na szerzenie wiedzy na temat chorób rzadkich […]

Czytaj więcej →

Wszyscy, którzy potrzebują wsparcia mogą kontaktować się na nasz adres biuro@federacjapp.pl lub tel: 22 841 10 67 lub na adres Biura Rzecznika Praw Pacjenta kancelaria@rpp.gov.pl tel:  800 – 190 – 590 https://www.nfz.gov.pl/aktualnosci/aktualnosci-centrali/pomoc-medyczna-dla-obywateli-ukrainy-zasady-udzielania-i-rozliczania-swiadczen,8149.html?fbclid=IwAR1DvHi34Eqi4iYp-w6x2K2MpZoxQYvIcUuWRrQNuLhiBqkD8lOsc_UC7rA

Czytaj więcej →