Fundusze europejskie wiedza edukacja rozwój, flaga Rzeczpospolitej Polskiej, flaga Unii Europejskiej, Europejski Fundusz Społeczny

Minister Zdrowia powołał Radę do spraw Chorób Rzadkich, która będzie go wspierać przy realizacji Planu dla Chorób Rzadkich. Przewodniczącą Rady została prof. dr hab. n. med. Anna Latos-Bieleńska – konsultant krajowy w dziedzinie genetyki klinicznej, Kierownik Katedry i Zakładu Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Przewodnicząca Centralnego Zespołu Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad […]

Czytaj więcej →
Zapraszamy do udziału w szkoleniach zaplanowanych w Projekcie „Podnoszenie kompetencji eksperckich przedstawicieli organizacji pacjenckich”

Zapraszamy przedstawicielki i przedstawicieli organizacji pacjenckich do udziału w szkoleniach zaplanowanych w Projekcie „Podnoszenie kompetencji eksperckich przedstawicieli organizacji pacjenckich” dofinansowanym ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego w ramach działania 2.16 POWER. W projekcie zaplanowano po trzy szkolenia dla każdego uczestnika/uczestniczki (łącznie 10 dni szkoleń/1 os.). Szkolenia odbędą się z w regionach i w Warszawie. Celem szkoleń […]

Czytaj więcej →

Związek Stowarzyszeń – Federacja Pacjentów Polskich, ul. Gagarina 7, 00-753 Warszawa Telefon: 228411067                 NIP 5222809242                              REGON 140487226 Adres e-mail: s.mackowiak@federacjapp.pl   www:  https://www.federacjapp.pl Przedmiotem zamówienia jest opracowanie szkolenia czterodniowego (32 godzin lekcyjne) w formie prezentacji multimedialnej i jego poprowadzenie (dla stu uczestników podzielonych na 7 (siedem) grup szkoleniowych z zakresu procesu stanowienia prawa, świadczeń polityki zdrowotnej […]

Czytaj więcej →
Zapraszamy do udziału w szkoleniach zaplanowanych w Projekcie „Podnoszenie kompetencji eksperckich przedstawicieli organizacji pacjenckich”

Zapraszamy przedstawicielki i przedstawicieli organizacji pacjenckich do udziału w szkoleniach zaplanowanych w Projekcie „Podnoszenie kompetencji eksperckich przedstawicieli organizacji pacjenckich” dofinansowanym ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego w ramach działania 2.16 POWER. W projekcie zaplanowano po trzy szkolenia dla każdego uczestnika/uczestniczki (łącznie 10 dni szkoleń/1 os.). Szkolenia odbędą się z w regionach i w Warszawie. Celem szkoleń […]

Czytaj więcej →
Nowy portal dla pacjentów z Nieswoistymi Chorobami Zapalnymi Jelit i ich bliskich

Portal www.jelitowe.pl powstał z myślą o pacjentach z NCHZJ i ich bliskich. Jego kluczowym celem jest budowanie świadomości na temat Nieswoistych Chorób Zapalnych Jelit zarówno wśród samych chorych jak i w całym społeczeństwie. Osoby zmagające się z NCHZJ oraz ich rodziny znajdą tam m.in.: praktyczne informacje o życiu z chorobą, porady lekarzy różnych specjalności, wsparcie […]

Czytaj więcej →

1. NAZWA I ADRES ZAMAWIAJĄCEGO:Związek Stowarzyszeń – Federacja Pacjentów Polskich, ul. Gagarina 7, 00-753 WarszawaTelefon: 228411067 NIP 5222809242 REGON 140487226Adres e-mail: s.mackowiak@federacjapp.pl www: https://www.federacjapp.pl 2. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA:Przedmiotem zamówienia jest pełnienie w okresie od maja 2022 r. do stycznia 2023 r. funkcji Opiekuna szkoleń w ramach projektu „Podnoszenie kompetencji eksperckich przedstawicieli organizacji pacjenckich” (dalej Projekt), dofinansowanego […]

Czytaj więcej →