29 czerwca 2016- Konferencja EUPATI
2) Czym jest EUPATI – cele i sposoby działania na forum europejskim i krajowym; – Witold Michałek – Dyrektor FPP
3) Jak korzystać z materiałów edukacyjnych EUPATI? – Marzena Nelken-manager ds projektów
4) Czy i jak pacjenci mogą przyczynić się do usprawnienia procesu tworzenia nowych leków – Aneta Soliło Mierzejewska – S-pharma
5) Udział i rola pacjentów w badaniach klinicznych – korzyści i ryzyko – perspektywa badaczy, Aneta Sitarska Chaber – GCP, i pacjentów Jacek Gugulski – Prezes Stowarzyszenia PSD;
6) Medycyna personalizowana – nowy obszar badań nad lekami; Jacek Graliński – Infarma, Przew. Grupy ds. Medycyny Personalizowanej
7) Zmiany w organizacji badań i roli pacjenta w wyniku wdrożenia rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z 2014 roku w sprawie badań klinicznych produktów lecznicznych.
Wprowadzenie – dr hab n. med Marek Czarkowski
8) Dyskusja panelowa