Fundusze europejskie wiedza edukacja rozwój, flaga Rzeczpospolitej Polskiej, flaga Unii Europejskiej, Europejski Fundusz Społeczny
Forum Serce Pacjenta 2022

24 września 2022 odbędzie się IV Forum Serce Pacjenta.  Forum Serce Pacjenta 2022 to inicjatywa organizowana przez Polskie TowarzystwoKardiologiczne, jej zamysłem jest edukowanie pacjentów ze schorzeniami serca i naczyń w zakresie metod, terapii i postaw wspierających zdrowie układu sercowo-naczyniowego a poprzez to poprawę jakości i długości życia chorych. Jak zaznacza Prof. Ewa Straburzyńska-Migaj, przewodnicząca Komitetu Organizacyjnego, wiedza to zdrowie. […]

Czytaj więcej →

Najbliższe spotkania: 06.08.2022 10 osób      Czarna Perła, Przejazdowo 11.08.2022 10 osób      Czarna Perła, Przejazdowo 26.08.2022 10 osób      Groman, Sękocin Stary 30.08.2022 10 osób      Groman, Sękocin Stary

Czytaj więcej →
Zapraszamy do udziału w szkoleniach zaplanowanych w Projekcie „Podnoszenie kompetencji eksperckich przedstawicieli organizacji pacjenckich”

Zapraszamy przedstawicielki i przedstawicieli organizacji pacjenckich do udziału w szkoleniach zaplanowanych w Projekcie „Podnoszenie kompetencji eksperckich przedstawicieli organizacji pacjenckich” dofinansowanym ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego w ramach działania 2.16 POWER. W projekcie zaplanowano po trzy szkolenia dla każdego uczestnika/uczestniczki (łącznie 10 dni szkoleń/1 os.). Szkolenia odbędą się z w regionach i w Warszawie. Celem szkoleń […]

Czytaj więcej →
VIII KRAKOWSKIE SYMPOZJUM HTA

VIII Edycja Sympozjum to kolejna okazja do podjęcia dyskusji na najbardziej aktualne tematy poruszane w sektorze ochrony zdrowia w Polsce. Wśród tematów kwestie związane m.in. z refundacją leków w kontekście obecnej sytuacji geopolitycznej (debata na zakończenie pierwszego dnia sympozjum), funkcjonowaniem Funduszu Medycznego, oraz długiem zdrowotnym (sesja I dzień II) z różnej perspektywy (klinicysty, pacjenta i […]

Czytaj więcej →

Minister Zdrowia powołał Radę do spraw Chorób Rzadkich, która będzie go wspierać przy realizacji Planu dla Chorób Rzadkich. Przewodniczącą Rady została prof. dr hab. n. med. Anna Latos-Bieleńska – konsultant krajowy w dziedzinie genetyki klinicznej, Kierownik Katedry i Zakładu Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Przewodnicząca Centralnego Zespołu Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad […]

Czytaj więcej →
Zapraszamy do udziału w szkoleniach zaplanowanych w Projekcie „Podnoszenie kompetencji eksperckich przedstawicieli organizacji pacjenckich”

Zapraszamy przedstawicielki i przedstawicieli organizacji pacjenckich do udziału w szkoleniach zaplanowanych w Projekcie „Podnoszenie kompetencji eksperckich przedstawicieli organizacji pacjenckich” dofinansowanym ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego w ramach działania 2.16 POWER. W projekcie zaplanowano po trzy szkolenia dla każdego uczestnika/uczestniczki (łącznie 10 dni szkoleń/1 os.). Szkolenia odbędą się z w regionach i w Warszawie. Celem szkoleń […]

Czytaj więcej →